Prueba de sangre para el alzhéimer recibe autorización de la FDA

• Esta prueba fue aprobada en Europa el pasado mes de  mayo.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. autorizó la prueba de sangre de Roche y su socio Eli Lilly para ayudar a identificar indicios de la enfermedad de alzhéimer en personas de 55 años o más con deterioro cognitivo.

La prueba, Elecsys pTau217, es un análisis de sangre de biomarcadores que puede ayudar a los médicos a identificar a los pacientes que probablemente presentan o no cambios cerebrales relacionados con el alzhéimer.

La autorización de la FDA se produce después de que la prueba fuera aprobada en Europa en mayo.

La prueba puede realizarse en más de 4.500 analizadores de laboratorio de Roche ya instalados en Estados Unidos, lo que, según la empresa, podría ayudar a ampliar el acceso. Labcorp y Quest Diagnostics dijeron que planean ofrecer la prueba a través de sus redes de laboratorios, lo que podría aumentar su disponibilidad.

Roche no reveló el precio de la prueba.

La autorización de la FDA se produce mientras los fabricantes de medicamentos y las empresas de diagnóstico compiten por desarrollar pruebas más sencillas para detectar la enfermedad de alzhéimer y satisfacer la creciente demanda de diagnóstico y tratamiento tempranos.